Nitrierung - DocCheck Flexikon.

Nitrierung Die Reaktion von Benzol mit konzentrierter Salpetersäure in Gegenwart konzentrier-ter Schwefelsäure bei mäßig erhöhter Temperatur führt zur Nitrierung des Benzol-rings. Nitrierung von Benzol Da das Stickstoffatom in der Nitrogruppe von HNO 3 nicht elektrophil ist, muß es zu-vor aktiviert werden. Dies geschieht durch die. Nitrierung 3 Industrie Da in manchen nitrierten organischen Verbindungen Kohlenstoffatome durch Stickstoffatome von den Sauerstoffatomen getrennt sind, kommt es vor, dass ein Stickstoffatom diese Bindung auflöst bzw. verlässt, wodurch das Kohlenstoffatom fulminant. Nitierung von Benzol Bei der elektrophilen Nitrierung von aromatischen Verbindungen wird eine NO2-Gruppe in das aromatische System eingefügt. Diese Reaktion ist für die präparative Chemie von großer Bedeutung, weil die Nitro-Gruppe leicht in andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden kann. 2.5.2 Nitrierung von Benzol zu Nitrobenzol. Ablauf wie unter 2.5.1. a Bildung des elektrophilen Teilchens „Nitriersäure“: Gemisch aus konz. Schwefelsäure und konz. Salpetersäure. b Elektrophile Substitution. c Eigenschaften von Nitrobenzol sehr giftig, nach Bittermandelöl Marzipan riechend. d. Versuch: Nitrierung von Phenol Phenol ist ein Derivat des Benzols. Durch weitere Substitutionsreaktionen, wie z. B. die Bromierung -> Versuch oder die Nitrierung -> Versuch , können daraus neue Verbindungen gewonnen werden.